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- Estructuras de Lewis
- Hibridación en el átomo de carbono
- Mecanismo de la halogenación radicalaria
- Determinación teórica de los rendimientos de la halogenación
- Centro quiral o estereocentro
- Rotación óptica específica
- Enantiómeros y diastereómeros
- Forma meso
- Ciclohexano disustituido
- Curiosidades científicas: los ácidos tartáricos
- Ataque dorsal en las reacciones SN2
- Racemización en la SN1
- Regla de Saytzev
- Regla de Hofmann
- Polarización del enlace entre el carbono y el metal
- Comportamiento de los compuestos organometálicos como bases
- Comportamiento nucleofílico de los compuestos organometálicos
- Ruptura del enlace O-H
- Ruptura del enlace C-O
- Desplazamiento nucleofílico por ión hidróxido
- Hidrogenación catalítica de aldehídos y cetonas
- Reducción de compuestos carbonílicos con hidruros
- Apertura de oxaciclopropano con hidruro de aluminio y litio
- Síntesis con reactivos organometálicos
- Síntesis de Williamson
- Deshidratación de alcoholes
- Alcohólisis de haloalcanos o sulfonatos de alquilo
- Formación de éteres metílicos
- Formación de iones oxonio
- Ruptura con HX
- Síntesis de Williamson intramolecular
- Epoxidación de alquenos
- Apertura catalizada por ácidos
- Apertura con nucleófilos
- Reacciones de eliminación E2
- Deshidratación de alcoholes
- Hidrogenación catalítica
- Adición electrofílica
- Funcionalización regioselectiva y estereoespecífica mediante hidroboración
- Adiciones radicalarias
- Dihidroxilación vecinal sin
- Epoxidación de alquenos. Dihidroxilación vecinal anti
- Ruptura oxidativa de alquenos: ozonólisis
- Reducción
- Adición electrofílica
- Hidroboración-oxidación
- Reacciones de doble eliminación a partir de 1,2-dihaloalcanos
- Reacciones de doble eliminación a partir de 1,1-dihaloalcanos
- Hidrogenación
- Adición electrofílica
- Reacción de Diels-Alder
- Oxidación de alcoholes
- Ozonólisis de alquenos
- Hidratación de alquinos
- Hidroboración-oxidación de alquinos
- Adición de agua: hidratación
- Adición de alcoholes. Grupos protectores
- Adición de nucleófilos relacionados con el amoníaco
- Adición de ión cianuro: formación de cianhidrinas
- Adición de iluros de fósforo: reacción de Wittig
- Reducción a alcoholes
- Reducción a hidrocarburos
- Por reacciones de oxidación
- Carboxilación de reactivos organometálicos
- Hidrólisis de derivados de ácido y nitrilos
- Comportamiento básico
- Comportamiento nucleofílico
- Reacciones de reducción
- Reacción con haluros de alquilo
- Transposición de Hofmann
- Síntesis de Gabriel
- Mecanismo de la sustitución electrofílica aromática
- Reacciones de halogenación
- Reacciones de nitración
- Reacciones de sulfonación
- Reacciones de Friedel-Crafts
- Activación y desactivación del anillo aromático
- Efecto en la orientación en la sustitución electrofílica aromática
- Reacciones de reducción
- Reacciones de oxidación de las cadenas laterales
- Condensación aldólica
- Condensación aldólica mixta
- Condensación aldólica intramolecular
- Síntesis de aldehídos y cetonas α, β -insaturados
- Reacciones de aldehídos y cetonas α, β -insaturados
- Adición conjugada 1,4 a aldehídos y cetonas α, β -insaturados
- Nucleofilia de aniones enolato de compuestos β -dicarbonílicos
- Reacciones de descarboxilación
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Disfruta de este contenido y aprende sobre la estructura y enlaces de compuestos orgánicos, estereoisomería, reacciones químicas orgánicas, sustituciones nucleofílicas u otras. Todo esto será posible a lo largo de este Curso de Química Orgánica, no dudes en recibir esta preparación y lograr tener un conocimiento específico único.
Cuando hablamos de la química orgánica estamos refiriéndonos a estudiar sustancias y compuestos orgánicos desde el punto de la vista de la química, aprenderás sobre la estructura molecular que contiene el carbono y comprenderás su relación con otros elementos, estos podrían ser el oxígeno, el hidrógeno o el azufre. Gracias a este enfoque de la química pueden entenderse los comportamientos que tiene los compuestos químicos, logrando de esta forma entender el funcionamiento de la vida, aprendiendo e innovando en la utilización de estos elementos, así como explicar el funcionamiento molecular de todos los organismos vivos.
Los ácidos nucleicos son todas aquellas enzimas y proteínas con sustancias orgánicas de las cuales están compuestos todos los organismos vivos, gracias al estudio de este conocimiento podemos entender cómo es la estructura molecular, así como las modificaciones y transformaciones que se producen, logrando de esta forma dar provecho a todo el potencial a través de la materia de la química orgánica.
Este tipo de compuestos es muy amplio, se habla de más de 50 millones de compuestos orgánicos, es por este motivo que conocer la clasificación de estos compuestos es esencial. La división puede ser la siguiente:
Las dos químicas se encargan del estudio de los enlaces tanto a nivel molecular como a nivel químico, la principal diferencia que encontramos entre este tipo de elementos. La química orgánica es la encargada de estudiar los compuestos que se basan en el hidrógeno y el carbono. En cambio, la química inorgánica estudia todo el resto de elementos químicos.
Con esto llegamos a la conclusión de que un compuesto orgánico sería imposible sin el carbono, la química. Si quieres estudiar sobre esta materia como todo un profesional, no dudes en optar por este Curso de Química Orgánica para las Ciencias de Salud, a lo largo de este temario aprenderás sobre las reacciones de eliminación, la sustitución nucleofílica o los tipos de reacción en química orgánica que puedes encontrar.
Son muchas las razones por las que realizar esta formación, vas a poder estudiar el funcionamiento de la química orgánica, su composición y otros elementos que son claves para tu futuro profesional en el sector de la química.
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